CDV Ab

Szybki test na obecność przeciwciał przeciwko wirusowi nosówki psów(CDV Ab)

Nr katalogowy: JCA005D

¤  PRZEZNACZENIE

Szybki test na przeciwciała wirusa nosówki psów jest testem immunochromatograficznym z przepływem bocznym, służącym do jakościowego wykrywania przeciwciał wirusa nosówki psów (CDV Ab) w wydzielinie z próbki surowicy lub osocza psa.

Czas testu: 5-10 minut

Próbka: Surowica lub osocze

¤  ZASADA

Szybki test na obecność przeciwciał przeciwko wirusowi nosówki psów opiera się na teście immunochromatograficznym z bocznym przepływem kanapkowym. Urządzenie testowe posiada okno testowe umożliwiające obserwację przebiegu testu i odczytanie wyników. Okno testowe składa się z niewidocznej strefy T (testowej) i strefy C (kontrolnej) przed uruchomieniem testu. Po nałożeniu poddanej obróbce próbki do otworu próbki w urządzeniu ciecz będzie przepływać bocznie przez powierzchnię paska testowego i reagować z-wstępnie pokrytymi antygenami monoklonalnymi. Jeśli w próbce znajdują się przeciwciała przeciwko CDV, pojawi się widoczna linia T. Po nałożeniu próbki powinna zawsze pojawić się linia C, co wskazuje na prawidłowy wynik. W ten sposób urządzenie może dokładnie wskazać obecność przeciwciał wirusa nosówki psów w próbce.

¤  ODCZYNNIKI I MATERIAŁY

- Urządzenia testowe z jednorazowymi zakraplaczami

- Bufor testowy

- Waciki

- Podręcznik produktów

¤  PRZECHOWYWANIE I STABILNOŚĆ

Zestaw można przechowywać w temperaturze pokojowej (4-30 stopni). Zestaw testowy zachowuje trwałość do daty ważności (24 miesiące) podanej na etykiecie opakowania. NIE ZAMRAŻAJ. Nie przechowuj zestawu testowego w miejscu bezpośrednio nasłonecznionym.

¤  PRZYGOTOWANIE I PRZECHOWYWANIE PRÓBEK

- Należy pobrać próbkę i poddać ją obróbce w sposób opisany poniżej.

Surowica lub osocze: pobierz pełną krew psa pacjenta, odwiruj ją, aby uzyskać surowicę, lub umieść pełną krew do probówki zawierającej antykoagulanty, aby uzyskać osocze.

- Wszystkie próbki należy natychmiast zbadać. Jeśli nie do testowania w tej chwili, należy je przechowywać w temperaturze 2-8 stopni.

¤  PROCEDURA TESTOWA

- Przed uruchomieniem testu poczekaj, aż wszystkie materiały, w tym próbka i urządzenie testowe, ostygną do temperatury 15–25 stopni.

- Wyjmij urządzenie testowe z foliowego woreczka i umieść je poziomo.

- Upuść 3 krople próbki surowicy lub osocza do otworu próbki „S” urządzenia testowego.

- Zinterpretuj wynik w ciągu 10 minut. Wynik po 15 minutach uważa się za nieważny.

¤  INTERPRETACJA WYNIKÓW

Obecność linii „C” wskazuje na prawidłowy wynik. Wynik odczytaj porównując intensywność koloru linii „T” ze standardową skalą odniesienia koloru (od „G1” do „G6”).

- Pozytywny (+): obecność zarówno linii „C”, jak i linii „T” strefy. Linię T w punkcie G3 uważa się za standardowo dodatnią. Linia T < G3, jest słabo dodatnia i wskazuje na niski poziom przeciwciał CDV lub CDV. Linia T wokół G4-G5 jest silnie dodatnia. Linia T > G6, jest bardzo silnie pozytywna, wskazuje na niedawny kontakt z wirusem lub infekcję.

- Ujemny (-): pojawia się wyraźna linia C. Brak linii T lub linia T jest słabsza niż G1. Wskazuje na bardzo niskie miano CDV lub CDV. Może się zdarzyć nieudana szczepionka.

- Nieprawidłowy: w strefie C nie pojawia się żadna kolorowa linia.

¤  ŚRODKI OSTROŻNOŚCI

- Przed wykonaniem testu wszystkie odczynniki muszą mieć temperaturę pokojową.

- Nie wyjmuj kasety testowej z torebki dopiero bezpośrednio przed użyciem.

- Nie używaj testu po upływie jego daty ważności.

- Elementy tego zestawu zostały przetestowane pod kątem kontroli jakości jako standardowe jednostki wsadowe. Nie mieszać składników pochodzących z różnych numerów serii.

- Wszystkie próbki wykazują potencjalną infekcję. Należy go ściśle traktować zgodnie z zasadami i przepisami obowiązującymi w lokalnych stanach.

¤  OGRANICZENIE

Szybki test na obecność przeciwciał przeciwko wirusowi nosówki psów przeznaczony jest wyłącznie do celów diagnostyki weterynaryjnej in vitro. Wszystkie wyniki należy rozważyć w oparciu o inne informacje kliniczne dostępne u lekarza weterynarii. W przypadku uzyskania pozytywnego wyniku sugeruje się zastosowanie dalszej metody potwierdzającej, takiej jak RT-PCR.

J&G Biotech Ltd (nr rejestracyjny: 08419172)

326 Cleveland Road, Londyn, Anglia E18 2AN, Wielka Brytania